Trietylamin
Trietylamin | |
![]() ![]() |
|
Systematiskt namn | Trietylamin |
---|---|
Övriga namn | TEA |
Kemisk formel | (C2H5)3N |
Molmassa | 101,19 g/mol |
Utseende | Färglös vätska |
CAS-nummer | 121-44-8 |
SMILES | CCN(CC)CC |
Egenskaper | |
Densitet | 0,726 g/cm³ |
Löslighet (vatten) | 133 g/l |
Smältpunkt | -114,7 °C |
Kokpunkt | 89,7 °C |
Faror | |
Huvudfara | |
NFPA 704 | |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Trietylamin är en tertiär amin med formeln (C2H5)3N.
Det är en bas med syrakonstant pKa för korresponderande syra 10,75. Trietylamin är en färglös vätska med genomträngande aminlukt (lukttröskel 0,48 ppm); den är mycket dålig nukleofil. Trietylamin är löslig i de flesta organiska lösningsmedel men endast måttligt löslig i vatten.
Trietylamin verkar retande på hud och slemhinnor och kan förorsaka njur- och leverskador.[1]
Trietylamin framställs vanligen genom alkylering av förgasad ammoniak (NH3) med etanol (C2H5OH).
Trietylamin är en mycket vanlig bas inom organisk syntes, främst för tillverkning av estrar och amider av syraklorider. Vid sådana reaktioner bildas väteklorid som tillsammans med trietylamin bildar trietylaminhydroklorid. Att vätekloriden binds är ofta nödvändigt för att reaktionen ska fortsätta.
Det används också som additiv vid kromatografi.
- ^ Bra böckers lexikon, 1980.
Other Languages
Copyright
- This page is based on the Wikipedia article Trietylamin; it is used under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License (CC-BY-SA). You may redistribute it, verbatim or modified, providing that you comply with the terms of the CC-BY-SA.